从大飞机到中医药，二者相似历史脉络在于都曾面临自主成果受阻 、外部产品引入的局面 ，背后反映出对自主发展的忽视以及可能存在的外部因素影响等问题。具体如下：大飞机领域：运十的辉煌与夭折运十的研制成功：1970 年 ，708 工程启动，飞机代号运十 。仅六年后的 1976 年 9 月 23 日 ，第一架运十飞机出厂 ，第二架进入总装线 。
从大飞机到中医药，它们相似的历史脉络主要体现在对自主性和独立性的追求，以及对外国产品依赖的反思。自主性的追求：大飞机制造：中国曾通过自主研发运输机运十 ，展现了在航空领域的自主性 。尽管运十项目后来下马 ，但这一努力代表了中国试图摆脱对国外飞机制造技术的依赖，追求自主创新和发展的决心 。
在飞机制造上 ，选取自主制造意味着更加可靠和安全。然而 ，近年来，中国却选取了进口美国辉瑞的新冠口服药Paxlovid ，这引发了人们的质疑。在中国有自主研发的中药治疗新冠肺炎的有效性下 ，为何还要进口昂贵的外国药物？这反映了对自身资源和能力的低估，以及对外国产品过度依赖的心态 。
晚上十点多到的话 ，直接坐机场大巴就行 ，到一附院对面的中央海航酒店，15元 ，这趟车一直到最后一个航班都有的 。
从成都双流机场坐机场大巴300路 ，到天府广场，转78路等到成都中医药大学，乘校车去温江校区 也可以从成都双流机场坐机场大巴303b路 ，到终点站金沙公交站下 ，出站西行过立交桥500米坐309路，到万胜路站下车 ，就到了温江校区正门口。
交通工具的革命：马车、牛车等旧式运输工具与汽车、火车 、轮船 、飞机的并置展示 ，揭示了工业革命对人类活动范围的颠覆性拓展 。中医药文化的传承与创新历史脉络的梳理：从神农尝百草的传说，到《黄帝内经》《伤寒杂病论》等典籍的系统总结 ，再到八段锦等养生术的实践 ，展现了中医药理论体系的形成过程 。
〖壹〗、药材进口边境口岸：已设立海关机构且具备进口药材海关监管能力的边境口岸，如黑龙江省黑河 、东宁 ，吉林省集安 ，内蒙古自治区二连浩特等23个边境口岸。进口药材的准入范围准入国家与品种：我国已准入和有传统贸易记录的国家 、地区近90个，药材上百种 。
〖贰〗、药材进口流程一般包括以下几个步骤：准备单证：根据药材类型及海关要求 ，准备相关单证 。报关申报：向海关提交报关单及随附单证 ，进行报关申报。缴纳税费：根据海关核定的税费金额，缴纳关税及增值税 。海关查验：海关对药材进行查验，确保符合进口要求 。放行提货：查验合格后 ，海关放行药材 ，企业可办理提货手续。
〖叁〗 、代理服务优势专业清关能力：代理公司熟悉海关流程，可协助准备单证 、办理检疫审批、应对现场检查等 ，提高清关效率 。全程在线服务：提供从进口前询问 、口岸选取到清关完成的全程在线支持 ，减少企业操作难度 。风险规避：代理公司可协助确认药材准入情况 、运输工具要求等，降低因不符合规定导致的退运或销毁风险。
〖肆〗、进口中药材申报涉及指定口岸管理 、检疫准入 、规范申报及单据要求 ，可通过一站式代理实现门到门通关物流服务。
〖壹〗、截至1月31日24时 ，全国累计报告确诊病例11791例，吉林省新增确诊病例3例 ，近来没有证据表明双黄连口服液可预防或治疗新型冠状病毒 ，不建议抢购和自行服用 。吉林省疫情最新情况新增确诊病例：1月31日0-24时，吉林省新增确诊病例3例 ，均为男性 。病例1：1941年出生 ，长春市既往确诊病例密切接触者，现住长春市朝阳区。
〖贰〗、上海药物所长期从事抗病毒药物研究，2003年“非典 ”期间 ，上海药物所左建平团队率先证实双黄连口服液具有抗SARS冠状病毒作用 ，十余年来又陆续证实双黄连口服液对流感病毒（H7NH1NH5N1） 、严重急性呼吸综合征冠状病毒 、中东呼吸综合征冠状病毒具有明显的抗病毒效应 。
〖叁〗、新增治愈出院病例21例，解除医学观察的密切接触者431人 ，重症病例较前一日减少2例 。境外输入病例现状：现有确诊病例393例（含重症6例） ，现有疑似病例3例；累计确诊6674例，累计治愈6281例 ，无死亡病例。
〖肆〗 、意大利新增新冠肺炎确诊病例6557例 ，为单日最大增幅，新增死亡病例793例 ，累计确诊病例增至53578例 ，累计死亡病例达4825例 。疫情现状：当前意大利仍是世界上因新冠病毒死亡人数比较多的国家，疫情增长曲线基本呈直线式 。意大利新冠病毒应急委员会专员博雷利称 ，该国疫情的峰值可能还需一周甚至更久才能到来。
〖伍〗 、月6日深圳新增3例新冠肺炎确诊病例 ，“0131 ”疫情累计报告16例病例，新增病例均在密接者、重点人群中发现 。新增3例病例具体情况病例14：女，68岁 ，居住在宝安区石岩街道罗租下新村八巷 ，为正在集中隔离观察的密接者，诊断为新冠肺炎确诊病例（轻型） 。
〖陆〗 、截至北京时间3月28日早7点 ，美国新增新冠确诊病例19253例 ，累计确诊达101657例，连续5日新增破万 ，近5日累计新增确诊病例接近7万例。 具体分析如下：新增病例数据根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时监测系统统计 ，过去24小时内（截至北京时间3月28日早7点），美国新增确诊病例19253例 。
进口辉瑞新冠口服药本身是正常的医疗行为 ，但需结合科学依据 、审批流程和实际需求综合判断其合理性 。以下从多个角度分析：进口行为的合法性与必要性合规性依据 中国对进口药品有严格监管体系 ，辉瑞新冠口服药（如Paxlovid）需通过国家药监局（NMPA）的应急审批或正式批准方可进入市场。
辉瑞新冠特效药并非骗局。以下从药物研发背景、科学依据 、实际效果及世界认可等方面进行阐述：药物研发背景与科学依据辉瑞新冠口服药（如Paxlovid）的研发基于病毒复制机制的科学研究 。新冠病毒通过3CL蛋白酶切割病毒多聚蛋白，完成复制周期 。
辉瑞新冠口服药Paxlovid并非严格意义上的“特效药” ，其定价 、营销及舆论争议背后涉及多重因素 ，需理性看待。
购买渠道不正规：近来很多线上电商平台已经屏蔽了相关关键词，但在其他社交媒体仍有人兜售相关药品 。这些非正规渠道销售的药品，其质量、运输 、储存等环节都无法得到保障 ，可能存在药品变质 、失效等风险 ，从而影响治疗效果甚至对健康造成损害 。
辉瑞新冠口服药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）是经过严格临床试验和监管审批的抗病毒药物，主要用于治疗轻中度新冠患者 ，尤其是伴有高风险因素（如年龄、基础疾病）的人群。其疗效在临床试验中已得到验证 ，可显著降低住院率和死亡率，但并非“特效药 ” ，不能预防感染或适用于所有患者 。
辉瑞/BioNTech：辉瑞公司表示尚未全面审查起诉内容 ，但对莫德纳的起诉感到“惊讶 ”，并将“大力捍卫”自己免受指控 。BioNTech则回应称其成果是原创的。辉瑞新冠口服药Paxlovid对年轻人几乎无效药物背景：Paxlovid是辉瑞公司研发的新冠口服药 ，自2021年12月获得美国FDA紧急使用授权以来 ，得到了大量推广和使用 。
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